SUPERHEMBRA👩

El síndrome Triple X, también llamado trisomía X, es un trastorno genético que afecta a aproximadamente 1 de cada 1.000 mujeres. Las hembras normalmente tienen dos cromosomas X en todas las células – un cromosoma X de cada padre. En el síndrome triple X, una hembra tiene cromosomas XXX.

Muchas niñas y mujeres con síndrome triple X o super hembra no tienen síntomas o sólo síntomas leves. En otros casos, los síntomas pueden ser más pronunciados ,  posiblemente incluyendo retrasos en el desarrollo y problemas de aprendizaje. 

El tratamiento del síndrome triple X depende de qué síntomas, si los hay, están presentes y de su gravedad. El desarrollo sexual normal y la capacidad de tener hijos son típicos para la mayoría de las mujeres que tienen síndrome triple X.

CAUSAS 

Aunque el síndrome triple X es genético, generalmente no se hereda, es debido a un error genético aleatorio. 

Normalmente, las personas tienen 46 cromosomas en cada célula, organizados en 23 pares, que incluye dos cromosomas sexuales. Un conjunto de cromosomas es de la madre y el otro conjunto es del padre. Estos cromosomas contienen genes, que llevan instrucciones que determinan todo, desde la altura hasta el color de los ojos.

El par de cromosomas sexuales – XX o XY – determina el sexo de un niño. Una madre puede dar al niño sólo un cromosoma X, pero un padre puede pasar un cromosoma X o un cromosoma Y:

1. Si el niño recibe un cromosoma X del padre, el par XX hace que el niño genéticamente sea una hembra.
2. Si el niño recibe un cromosoma Y del padre, el par XY significa que el niño es genéticamente un varón.
3. Las mujeres con síndrome triple X tienen un tercer cromosoma X de un error aleatorio en la división celular. Este error puede ocurrir antes de la concepción o temprano en el desarrollo del embrión, resultando en una de estas formas de síndrome triple X:

No disyunción

En la mayoría de los casos, el óvulo de la madre o la célula del esperma del padre se divide incorrectamente, dando como resultado un cromosoma X extra en el niño. Este error aleatorio se denomina no disyunción y todas las células del cuerpo del niño tendrán el cromosoma X extra.

Mosaico 

Ocasionalmente, el cromosoma extra resulta de una división celular incorrecta causada por un evento al azar temprano en el desarrollo del embrión. Si este es el caso, el niño tiene una forma de mosaico del síndrome triple X, y sólo algunas células tienen el cromosoma X extra. Por lo tanto, las hembras con forma de mosaico pueden tener síntomas menos evidentes.

El síndrome Triple X también se denomina síndrome de 47, XXX porque el cromosoma X extra da como resultado 47 cromosomas en cada célula en lugar de los 46 habituales.

SINTOMAS 

1. Retrasos en el habla.
2. Retrasos en habilidades motoras.
3. Dificultad en aprendizaje.
4. Dislexia.
5. Problemas de memoria.
6. Insuficiencia ovárica prematura o anomalías ováricas.
7. Infertilidad o irregularidades menstruales.
8. Pubertad temprana o tardía.
9. Estreñimiento.
10. Dolores abdominales.
11. Convulsiones.
12. Anomalías renales.
13. Infecciones urinarias frecuentes.
14. Anormalidades del corazón

FENOTIPOS 

1. Dedos rosados anormalmente curvados.
2. Comportamiento y problemas emocionales.
3. Ojos espaciados (Hipertelorismo).
4. Tonos muscular debil.
5. Pie plano.
6. Esternon anormal

PREVENCION 

No se puede en realidad prevenir una enfermedad genética, a menos de que se tenga una asesoría genética del feto desde antes que nazca, ya que las células se verán infectadas en las primeras divisiones mitóticas y meióticas del nuevo feto, lo que quiere decir que desde el primer momento de creación del mismo ya contiene la afectación en sus células, sin embargo la probabilidad de tener un hijo con síndromes se ve aumentada según la edad de la madre, a más edad más probabilidad de que el niño contenga alguna de estas afectaciones.